[安科][短篇][完结]嘻嘻我们一定要活下去

孢子壁
以孢粉素为核心成分的生物高分子材料壁，既不融于水又有优秀的耐酸碱与抗压能力，还有极强的紫外线吸收能力。
受其保护的繁殖孢子得以在暴露于空气、干燥环境的情况下生存下来，如此便能将子嗣传遍这片大地。
俺们绿皮恁牛逼。

角质层(植物)
由角质构成的连续蜡质薄膜，覆盖在陆地植物所有器官的表皮细胞外部，形成一道有效的保水层。
将植物本体与干燥的大气隔离开来，形成内部湿润外部干燥的环境，它晚于动物角质层，但两者是并行演化的。
怎么会有植物想在只有阳光没有水的反植类环境生存？

气孔
保卫细胞围成的小孔，贯穿植物的角质层与表皮，可感知光照、水分、二氧化碳浓度，并根据需求开合气孔支持植物的生存。
挺好用一阀门，很难想象那些没法自主控制二氧化碳摄入与水分流失的祖辈在这沟槽的陆地上吃了多少苦。

维管组织
由死亡管胞组成的木质部与由筛管和伴胞组成的韧皮部组成，能从根部向上输送水分盐分，并将光合作用产生的有机物输送到身体各部。
木质部的加厚细胞壁提供了必要的支撑，使植物从贴地生长转为立体生长，也揭开了将来为了争夺阳光而展开的持续数亿年的残酷战争的序幕。
让根、茎、叶分化，让植物超越宏伟的真菌柱。
卷死你们卷死你们卷死你们……

木质素
由三种苯丙烷单元通过醚键与碳碳键三维交联形成的生物高分子，有极高抗压抗弯强度的同时重量还轻，被当作钢筋填充在木质部细胞壁的纤维素微丝间。
属于植物的最强骨架，使之得以直立生长十数米而不倒，并在支撑自身重量的同时撑起庞大的树冠之余抵御风的冲击，从今往后，古老低垂的灌木唯有仰望大树的巍峨。
以此为基材的木本植物得以形成宏伟的森林，而极难分解的木质素也将在很长一段时间中重塑大地的面貌。
连成煤都做不到的老东西只配坐小孩那桌。

真根
不同于维管植物的单细胞或丝状假根，真根具有复杂的组织分化与深入土壤吸收养分的同时在水与风的冲击下锚定植物身体的强度。
保护根尖分生组织的根冠，极大拓张表面积的根毛，输送营养的维管柱，真根是植物不可撼动的肢体，根植土壤，钻破岩石，无坚不摧。
谁说最锋利的矛与最坚固的盾不能共存，长得慢点怎么你了。

造土运动
深入岩石裂隙的真根撑破坚岩，分泌的有机酸溶解了岩石中的矿物质，往日坚固的基岩化作松散的尘屑，被分解的枯枝落叶与根系则形成了腐殖质。
当它们与矿物质颗粒粘合在一起，便有了能够保水保肥的土壤，而陆生动物在其中的活动又进一步混合了有机与无机质，并在千万年间以它们的腐尸沃土。
根系丰生，菌丝蔓延，尸肥浸润泥土，曾经单调而死寂的大地已焕发出前所未有的生机。
裸露的岩石与沙砾不再，生养动物千生万世的沃土已成。
行星宜居化工程的必需品从来不是动物，是俺们绿皮啊绿皮，绿皮牛逼。
……可你们不是青色的吗？

种子
这是什么，胚？演化一下。
这是什么，胚乳？演化一下。
这是什么，种皮？演化一下。
属于植物的羊膜卵……呃，该说羊膜卵是属于动物的种子才对？不论如何，如今的植物真的能在干旱地区广泛传播了。
坚硬的种皮远胜于脆弱的孢子壁，发达的胚乳储存着大量的养分，使得种子植物能在极其艰险的环境下萌发，传遍整个世界。
弱者盘踞在环境优渥的河岸与沼泽，强者就该强健沙漠口牙！

海绵盛世
物种大灭绝固然会对生物圈造成洗牌，但未尝不是件好事，层孔海绵等海绵动物门的进步物种在浩劫之后迅速恢复了过来，并迎来了繁荣。
层孔虫同苔藓虫与珊瑚虫共同构建了复杂而宏伟的复合礁体，其中一些甚至根植于浮游岛底，繁盛的生物礁进而为其他生物提供了大量栖息空间。
有生物礁的地方就有清水，咱就是说海底伊甸园这一块给你整活了。

珊瑚
此时虽非造礁的主体，珊瑚虫也已演化得相当成熟，部分进步的族裔早在此时就开始尝试与藻类共生，以此获取额外的能量。
从独居到群居，从单纯滤食到共生，珊瑚虫逐渐能够建造媲美海绵的礁体，甚至形成局部优势。

钙化藻
指代一系列在体内活体表沉淀碳酸钙的藻类，与海绵及珊瑚礁伴生的它们成为了某种被动的粘合剂，有效促进了大型生物礁的形成。
这么一来，层孔虫、珊瑚虫、钙化藻便结成了此时海底最庞大的造礁共同体，底栖生物的繁荣促成了更大型掠食者的诞生，并同水生植物一起构建了海底的丛林。
不求同年同日生，只求同年同……嘻嘻，我一定要活下去。

我他妈长长长长长长长(群魔乱舞的演化+50 积累不足-30 普普通通——长出了个什么贵物)
d80+20=6+20=26 生态繁荣度受限

海底丛林
虽没能长成能诱发巨物恐惧症的逆天生态系统，如今海洋的繁盛也是史无前例的，大型底栖水生植物在浅海、泻湖、三角洲形成了密集的植被群系，滋养着百花齐放的物种。
大型钙化藻形成了茂密的海底灌丛，巨型藻类与海草连接了水底与水面，庞杂的生物礁带来了无比复杂的新环境，迫动物演化出更强的智力适应这片迷宫。所谓海底丛林的形成减缓了水流，促进颗粒物沉降形成泥沙底质，大规模的光合作用又带来了曼妙的富氧环境。于是，一条条庞大到遮天蔽日的巨鱼游弋于浅海，脊椎动物迎来了彻底的王朝。

真菌
在最早的维管植物登上陆地前，陆地还只是一片以岩石与矿物颗粒为主，仅有少量有机物的荒芜世界，直到真菌代表真核生物适应了这地狱般的环境。
通过分泌强大的酶来溶解岩石与有机物，用细密的菌丝钻入大地的每个缝隙吸收养分，一步步地从以分解有机物维生到与其他生物共生。
荒芜的大地第一次覆盖上菌丝的帽檐，以此为基础，后续的登陆才得以成为现实。
菌子菌子菌？菌子菌？菌菌子菌菌？

地衣
随着陆生真菌与藻类实现了共生，兼具两者特性的地衣开始扩张，它们既有菌丝维持水分与吸收矿物质又能通过光合作用维生……
早在植物登陆以前，庞大的地衣复合体便开始缓慢地改造大地，不论裸露的岩石还是荒芜的沙地都无法阻止它们的扩散……
才怪啦，铺完菌毯就轮到你植物大爹登陆了，小资历自己一边玩去。
这是什么，赤道？殖民一下。
这是什么，极地？殖民一下。
这是什么，洞窟？殖民一下。
哎呦这不蓝细菌老资历嘛，你们也搁这休息呢。

菌根
早在植物小资历登上陆地的不久后，真菌便与它们的根实现了共生，协助它们吸收矿物质，换取糖类与脂质。
这套古老的菌根共生体系直到真根被演化出来都未被颠覆，并在很大程度上促进了植物对地表的改造。
歪比歪比，歪比巴卜。

我们[请输入文本]的光辉岁月呢(先发制植物……？+20 不对不对不对——对的对的对的)
d80+20=54+20=74 你[请输入文本]老祖来辣
俺寻思俺也能[自主规制](俺寻思行+20 这[请输入文本]没力气——这[请输入文本]有力气)
d80+20=28+20=48 没错，我们菌子天下wu……

关闭全身防御系统
为了在充满病菌的自然界生存下去，动物们演化出了各种各样的免疫系统，但在辐肢动物中最早登录的某一分支看来，关掉绝大部分其实也不是很有所谓。
作为一种演化出极端发达的矿化骨骼的底栖生物，它们的生存策略一言以蔽之即“广结善缘”，将甲壳与皮肤改造成塔状的培养基，养着包括海葵在内的共生生物保护自己。
甲壳上的尖刺、共生生物的刺胞及剧毒分泌物足以在海中保护它们，而干旱的陆地夺走了一切，缺乏自保能力的它们迫切地期望结交盟友，但资源贫瘠之地唯有弱肉强食永存。
源自祖先的强免疫力与自愈能力在两栖阶段最卑微的时刻派上了用场，它们招募了些藻类与真菌为己所用，而又不至于被蛀空成壳。
随后，事情变得有些不太对劲……大抵是陆地的残酷打通了它们的任督二脉，这群贵物终于演化出了能在生命周期内与外来生物和平演变的能力。
不再等待潜在共生对象投奔，而是以主动关闭部分免疫系统为代价将培养基层及下方组织改造成了某种只捉不杀的牢狱，将外来者死死困住强制共生。
它们驯化了免疫，以把自己搞得半死不活为代价成为了朋友最多的生物。
而你我的朋友，你才是真正的纳垢神选。

未曾设想的内共生(与植物&藻类)
在某个阳光明媚的午后，或者暴雨之后的傍晚，一株植物释放的孢子沾上了它们的表面，它顺利萌发，沿着宿主的体表不断生长，并让下一世代也落在了这种生物上。
下下世代，更多时代，它们或因根须越界而被赶尽杀绝，或在一片又一片培养基上茁壮成长，抑或是自行乃至被强迫着退化掉不必要的部分，将基因押注在了这一并不优势的族裔上。
它们与某些藻类一同被这种生物驯化，成为其与生俱来的光合组件或植物体化工厂，乃至它们生命周期中不可或缺的一部分。
总之，这群贵物实现了与植物的内共生，开始往身上长木头了。
你觉得你是动物吗？我觉得我是。

不可思议的内共生(与真菌)
作为两栖阶段早期帮手的真菌很早就与它们实现了终生共生，但大抵是菌子性质太烈容易一个没管住把自己长成尸体，它们始终受其忌惮。
但真菌在其身上的基本盘如此之大，只要思想不滑坡办法总比困难多，没法直接拿下它们不假，何不先跟那些植物共生，再乘着它们的风彻底打入小团体内部呢？
第一支被它们完全接受的真菌诞生了，随后是第二支、第三支，它们中的一部分得到了完全的接纳，不必要的功能被退化，菌丝在血肉组织中穿梭，形成遍及全身的菌丝络。现在，它们与身上的共生真菌双向奔赴了，愿后世生物学家能有一颗坚强的心。

直立姿态
相较于将四肢向外伸展，行走时身体总是左右摆动的匍匐姿态，用四肢从两侧撑起身体的直立姿态解放了呼吸效率与奔跑速度的极限。
羊膜动物之一的合弓纲较蜥形纲更早演化出直立姿态，由此得到的机动性与耐力使之在陆生动物竞争早期取得了巨大优势。
动物屹立于大地之上。

合弓纲
四肢羊膜动物的两大主要分支之一，特征为头骨颞部仅一个下颞孔，是陆生动物演化早期最进步的物种。
凭借更早成型的配套生理硬件，合弓纲得以压制蜥形纲、三相纲、灵绒纲等同级家族，最先成为主宰大地的脊椎动物。
我大兽族，天下无敌啊！

牙齿分化
将原本大同小异的牙齿分化为门齿、犬齿、臼齿等不同类型，分别负责切割、穿刺、研磨等任务，如此便能对不同食物进行预处理，提高消化效率。
进而让同物种在不同季节与生命阶段利用不同来源的食物，显著增强环境适应力，进一步巩固了合弓纲的早期优势。
长得一口好牙，吃得一口好饭。

皮毛
由角蛋白构成的毛发覆盖体表便是毛发，具有保温、保护、感知与伪装等能力，是合弓纲动物的主要皮肤衍生物。
毛发的保温使动物能维持较高的体温，不再过度依赖环境温度，藉此在夜晚或寒冬等环境保持活跃。
早期只有稀稀拉拉的毛发怎么了，未来可期啊未来可期。

蜥形纲
羊膜动物的另一大主干，虽头骨特征多样，但主要分支的眼眶后均有上下两个颞孔。
尽管在陆生动物演化早期被合弓纲压得难以抬头，它们还是在某场物种大灭绝后成功崛起，横扫合弓纲余孽荣登大地霸主的宝座。虽然但是，有恁多分支的根本原因难道不是被当分类垃圾桶了吗？

复孔呼吸
就像鳍的退化不完全导致六肢羊膜动物的共同祖先有了三对肢体一样，它们也在退化鳃时做了同样的事情，不完全退化的鳃就这样挂在脖子上成了意义不明的呼吸袋。
或许退化该结构的族裔基本灭绝了，或许泥泞的两栖生活恰好用得到这玩意，或者两者都有，总之，这个意义不明的结构不仅在它们演化出肺后保存了下来，还跟肺趋同演化了起来。
在两栖生活的末期，呼吸袋已经演化成了它们脖子上的“肺列”，一种有多个可开合呼吸孔，有微弱嗅觉感知与储水能力的怪异器官，并在之后的演化中成了能与肺分庭抗礼的第二呼吸器官。
六肢羊膜动物的分类很大程度上取决于颞颥孔与肺列的演化方向，进而导致它们有了一大堆齐头并进的亚纲。

六肢动物，撅起！(蜥形纲的阴影-50 吾辈当自强+20 爬吧——崛起)
d70=15 路边一条

三相纲
六肢羊膜动物的两大主要分支之一，特征为头骨仅有一个颞孔，肺列演化相对保守而最终形成三肺布局的核心类群。
羊膜动物四大纲中感知硬件演化最激进，被其他类群压制时间最久，怪异感最重的类群，生理硬件相当优秀却从未主宰过大地。
你是一个一个一个底栖玩意……

复焦眼
有一前一侧两个入光口和对应的中央凹与眼皮，通过极高的转动自由度实现近乎无死角的视觉，并在保障双目视觉的同时警戒侧向或上方的威胁。
尽管从未演化出类似双重调节的能力，但三相纲在复焦眼侧眼演化出了“可调侧角膜”，一种在主角膜外的起到晶状体作用的第二角膜。

耳列一种与四肢羊膜动物趋同演化的多鼓膜结构的多孔耳，通过形状怪异的外耳结构汇聚声波，实现了全向高精度的听觉。结合喉咙的声带与两侧呼吸孔的类声带结构，部分三相纲动物可藉此向多个方向发射超声波进行探测，甚至在未来演化出近乎声觉成像的能力。

六肢动物，二度撅起！(蜥形纲的阴影-50 吾辈当自强+30 爬吧——崛起)
d80=11 路边一条

灵绒纲
六肢羊膜动物的两大主要分支之一，特征为头骨有两到三个颞孔，激进的肺列演化使它们的主肺退化成了副肺，转而以肺列作为主要呼吸系统的核心类群。
在相当程度上与蜥形纲趋同演化，但受制于六肢动物的结构效率与更晚演化出羊膜卵的劣势，灵绒纲的崛起还得等到第一批海爬诞生之后。
如果你是龙，也好，，，

四重呼吸(气囊式)
大器晚晚成的顶级呼吸系统，本质上是把双重呼吸那套配置挪到肺列上，由于最终得到的是两套相对独立的双重呼吸系统，故被称为四重呼吸。
这套系统的最大特征是对冲压进气的适配，部分灵绒纲物种还通过退化与食道相连的气管与肺的方式实现了消除呛咳风险这一演化壮举，另一部分则将其退化成了气囊。
当然，演化得太慢是它的原罪，四重呼吸在蜥形纲登顶陆地王座的很长一段时间后才得以成型。
欢迎来到呼吸的自由王国。

髓鳞
本质上是一种中心填充有活性髓组织的羽毛，具有惊人的强度与特化空间，其在灵绒纲演化早期一直维持着“结构异常复杂的鳞片”的形态。
其能特化为片状的羽板、细密的鳞绒、形状复杂的盾鳞，其中的髓组织可以愈合成骨，部分萎缩进行蜕鳞，乃至形成富含珐琅质微粒的硬质皮下护板。
灵绒纲之名源自其部分后裔发达的鳞绒，这种介于皮毛与羽毛之间的结构是相当优秀的保暖硬件。
不就是原始的皮肤衍生物？还搞那么复杂。

卵状胎依旧是大器晚成的硬件，所谓卵状胎是一种介于胎儿与幼儿之间的过渡生命形式，它就像颗被髓鳞包裹的球，被排出体外后髓鳞会硬化形成复杂的尖刺结构。卵状胎具有胎眼，一种漏斗状的临时消化器官，感应到母体分泌的营养物质时会打开吸收，直到卵状胎发育成幼体，髓组织营养被吸收后的髓鳞硬壳便会自行破开。听起来很美好，灵绒纲也的确从很早就演化出了卵状胎的前置形态，但该硬件的成型甚至在哺乳动物诞生之后……合着现在还只是个奇形怪状的卵啊。

叶片分化
将简单的叶片分化成形态、结构、功能各异的形态，或为传统的光合特化叶，或为保护芽的鳞叶，或为用于生殖的孢子叶。
更极端的针叶、肉质叶也将被陆续演化出来，植物藉此显著提升了自身对恶劣环境的适应性与资源利用率。
不要温和地走进那片良叶。

树脂道
用于分泌与储存树脂的结构，能堵住害虫钻出的空洞与感染伤口，常见于松柏等植物身上。
这是什么？虫子，粘一下。这是什么？小动物，粘一下。
琥珀制造机这一块。

球果
由孢子叶组成的植物繁殖器官，使种子集中产生以提高授粉与种子传播的效率。
很好地提高了部分植物对干冷环境的适应性，使演化出该结构的植物成为全球内陆地区的常见物种。
花粉过敏，小子。

有翅昆虫
总之，那帮充满松弛感的便宜虫子通过爆改背部可动结构白嫖了对翅膀，最初还只是小而缺乏可动性的滑翔翼，但很快演化成了可折叠扇动的真正的翅。
当渺小的昆虫第一次凭自己的力量登上天空，有翅昆虫的种群便以从地质年代来看快到难以置信的速度遍及全球，转瞬间就成为了演化史上最成功的物种之一。
不论道途多么坎坷，渺小的虫子都注定成为影响气候的关键因素之一，再难有动物能与之睥睨。
杂~鱼杂~鱼，真是没用的脊椎动物~脑髓弱弱~

渐变态
伴随有翅昆虫出现而诞生的不完全变态发育能力，仅由卵、若虫、成虫三阶段组成，此外还有多种变态分支。作为从无翅到有翅的过渡形态，最大优势在于允许若虫阶段继续取食生长，也没有完全变态的风险期。演化史上第二支具备飞行能力的族裔还是我们无脊椎动物哒！！

鲨鱼
就，鲨鱼，软骨鱼，牙口好，种群繁盛，大体型个体在海里已经屡见不鲜。
自盾皮鱼被大灭绝事件重创之后强势崛起的物种，直到海爬崛起前都是无冕的海洋霸主。
嘻嘻，海爬下海后也是，逗逗你的呀。

大灭绝会平等地肘击每个生命(海皇体验卡到期+20 没受多大影响——立刻肘飞)
d80+20=22+20=42 鲨鱼的王朝依旧坚挺

海爬
大抵是某些水生或两栖的蜥形纲物种受了源自环境的刺激，它们中的一部分为了在水中更好的觅食而演化出了更敏捷的身体，最终选择了重返大海。
这是一步险棋吗？否、否、否，在陆地竞争环境极其恶劣的情况下，遍布美味头足类的海洋可谓是一片真正意义上的蓝海，只要稍作努力就能吃得膘肥体胖……吗？
并非如此，尽管近亿年来盘踞海中的软骨鱼屡遭大灭绝针对，它们还是在每次灾难过后迅速恢复了种群，导致早期海爬的势力圈被严重压缩，难以在短时间内扩散到整个世界。
尽管以鱼龙、鳍龙为首的海爬主力军仍在扩张，也仅是达到了与鲨鱼平起平坐的底线。
倒也不必太过担心，毕竟这嘬鱿鱼，可是件美事啊……

泰坦初诞
在海爬群雄割据的局面形成的不久后，名为扇桨龙的海爬中的一部分选择专攻滤食，通过特化的滤食性口器与庞大的体型成功在鲨鱼的掠食压制下崛起。
弹性卓越的喉褶，善于滤水的须齿，以及愈发圆胖的身体，它们越过那些难以捕获的猎物直接对鱼群与磷虾下手，得以成为超越鱼龙与鳍龙中最大者的庞然巨物。
这支最进步的滤食性海爬并没能宣告海爬的崛起，相反，异军突起的巨型猎物引得鲨鱼们先一步开始了巨型化。
不同于嘬头足类的旋齿、剪齿鲨，凶猛的大型鼠鲨是货真价实的顶级掠食者，它们丝毫未给海爬奋起直追的机会就再度登上巅峰。
如此便有了“大齿鲨”，比“巨”小一个档次但身体更匀称的巨型掠食性鲨鱼，一种体长可达十八米，最大速度接近每小时五十公里的骇人巨兽。大牙大牙你的牙为什么那么大？

翼龙
延展自身的皮肤作翼膜，延长前肢的第四指作主翼，直到在树梢上的纵身一跃实现了第一次远距离滑翔，直到绵延百万年的暴雨带来前所未有的生存压力。
至深的磨难化成无比强大的推动力，它们将滑翔所需的生理结构演化到极致，为了减重不惜将致密的骨骼掏空，直到滑翔成为飞翔，第一支登上天空的脊椎动物——翼龙，诞生了。
飞行的代价如此沉重，回报却是前所未有的丰厚，长久以来昆虫对飞行的垄断被打破，在天空中傲视群雄的虫子重新成为了猎物，它们掠食，壮大，乘着由自己掀起的狂风登上天空的王座。
至于那些奋起直追的灵绒纲物种，不过是翼龙卑微的陪衬罢了。
我这个级别的蜥米有资格哈你们所有人。

俺们灵绒纲也来凑热闹喽(落后一点——落后很多)
d100=50 勉勉强强
怎么个特化法呢(爆改一对肢体——爆改两对肢体)
d100=77 总之先拉满翼面积

古龙
勉强算与翼龙平行演化的物种，由于肢体太多太重而各项属性均不及翼龙的祖先，诞生晚于翼龙三千万年的古龙吃尽了苦头，但还是成为了第二支登上天空的脊椎动物。
不仅是诞生晚，早期古龙在生态层面被压制，呼吸硬件与减重措施均不及翼龙，为数不多的优势是羽毛化的髓鳞，使之拥有较翼龙更低的阻力。
古龙延长了前中肢的第五指，拥有了两对膜翼，狭义上的古龙指特化膜翼追求变大的主干类群，特化羽毛的类群则被称作羽龙。
既不古也不龙的东西叫什么古龙了？！

妖虫
在通往完全变态的过程中，一些大型昆虫为了抵御冲击演化出了基于弹性蛋白与几丁质的软质内骨骼，并在漫长的演化中不断硬化，形成了独属于它们的硬质骨骼。
这一被称作“妖虫”的类群自此与体系普遍小于它们的有翅昆虫分道扬镳，投身于精化内骨骼与变大的大业之中，甚至舍弃了完全变态之道——妖虫已然在内骨骼的加持下顶天立地。更复杂的神经系统、更高效的呼吸系统、更高强度的膜翅，妖虫榨干了它们的演化潜力，却也只得在重力的捕获下叹息。近三米的翼展，十数公斤的体重，它们的终点不过是翼龙的起点，笨重的妖虫注定在制空的演化中落败。什么叫陆生妖虫极限体重能飙到几百公斤？？

恐龙
主龙类中的一大分支，得益于其演化出的直立四肢、成熟的单向呼吸系统、庞大的种群底蕴，它们在演化史的某一节点迎来了前所未有的辉煌时刻。
植物与昆虫的极端繁盛滋养着它们一次次地突破体型的极限，在它们的黄金时代，最庞大的陆生恐龙的体重一度超过百吨，更是诞生了体重超过二十吨的陆生顶级掠食者。
泰坦龙类下的摩天龙乃演化史上最庞大的陆生脊椎动物，其极限体长约五十米，体重一百二十吨，在一段气候温和的岁月里，如摩天大楼般高耸的巨龙成群结队地行走在大地上。
巨皇霸王龙则是绝对体型最大的全陆生肉食恐龙，其极限体长近二十米，极限体重超过二十吨，将支持双足直立姿态所需的硬件推向了极致。
统治不会永存，灵绒纲物种已经蓄势待发，卑微的哺乳类也在暗处不动声色地蛰伏。

灭绝灭绝灭？(老东西该准备爆金币了+20 嘻嘻我们一定要活下去-40 道路延伸——终将消亡)
d80=22 就活就活气死你
将来会混得咋样(无法预测的命运之舞台.无价值 路边一条——一方霸主)
d100=62 恐龙，存续，，，

鸟类
继翼龙与古龙之后，由兽脚类恐龙演化而来的鸟类诞生了，凭借比古龙更精妙的羽毛与更轻盈的四肢结构，早期鸟类成功在大地上开辟了自己的一席之地。
取代牙齿的鸟喙、不断缩短却覆羽的尾骨、日益精化的呼吸系统，纵使无法在大型化层面追上日益庞大的翼龙，它们也能挤压翼龙幼体的生存空间。
天杀的老资历怎么这么多。

哺乳动物
点完胎生所需的杂七杂八的前置后的合弓纲的希望之星，生活在恐龙阴影下的渺小兽鼠。
拥有发达听嗅觉的它们或许在感知上还是不如三相纲，但强大的繁殖力与较低的能耗还是使得哺乳类维持着庞大的种群。
高傲的巨龙不愿俯首凝视鼠辈，又或者，是哺乳类庞大的种群规模与繁殖策略使它们对此无能为力罢了。Rat策略，老东西。

开花
这是什么，花？演化一下。
这是什么，果实？演化一下。
这是什么，双受精？演化一下。
鲜艳的色泽，远飘的气味，甜腻的花蜜，动物被吸引着为它们传粉，极大提高了授粉效率与遗传多样性，被子植物由此崛起。
古老的蕨类与裸子植物难以抵御它们势不可挡的崛起，无数恐龙的食性因它们而改变，世界的面貌再度被重塑。
花开富贵啊家人们。

浆果
多籽多肉的柔软果实，被子植物重要的传播策略，相较于晚期的肉质浆果，早期的果子还是太硬了些。
不论如何，更好地实现了与动物互利互惠的被子植物成功了，浆果也为这泥球再添了一份美味。
知足常乐啊家人们。

菌芜体
历经漫长的恢复与演化，一度濒临灭绝的合道体终于追上了脊椎动物的演化，带着一系列令人匪夷所思的生理硬件冲击起了陆地大型动物的生态位。
它们的感官共形于梭状躯干的多道棘突上，少则数条多则数十条被木质素包裹的触肢围绕底部进食口生长，钙质内骨骼与木质外骨骼精妙地保护着内脏，使之成为能够缓慢运动的不落要塞。
精简的肌肉系统，极低的代谢，独立演化出的髓鞘与高效的神经系统，独特的根眠机制更是允许菌芜体极大降低代谢率的同时在末端生长根须与菌丝实现植物化，待到气候适宜的时候再重归动物。
数十具集成光与声学感知器的可伸缩感知节点置于躯干棘突间的凹槽内，收缩时强韧的膜片会堵死孔洞，嗅觉感知器则与类声带一同集成在棘突瘤内，通过多孔自然对流与瘤肺的缓慢收缩实现呼吸。
声音、信息素、菌丝皆能为之传递信息，根眠的菌芜体甚至能用菌丝接入植物与真菌的根联网，或构建局域菌丝网络指定浅根眠个体进行托管，避免一睡不醒。
以此为基础扩散种群、增大体型，菌芜体得以扩散至全球，不论高山大海还是南北极的绝域都能窥见它们的踪迹。
大型活跃菌芜体的体重可达数吨乃至数十吨，由于其又干又柴没营养说不定还有毒，鲜有恐龙视其为主食。
让菌子再次伟大！

随着植物一批批地扩散到浮游岛上，一些根系发达极端耐涝的种群在此发展壮大，既通过极端发达的真根固定浮游岛，又通过有限的造土运动为这贫瘠之地铺上一层腐殖质。而随着浮岛植物庞大根系网络的发达程度不断增长，这一群系也随之扩大，越来越多的生物栖居其上，越来越复杂的生态系统被建立，这里成了微缩的大陆。浮游大陆的诞生乃是浮游岛生态系统繁盛的丰碑，自此之后，浮游岛群系占行星表面积的比率一度达到百分之一。浮游岛下是无边的黑暗，却非生命的死域，那些穿岛而过的深井是动物的杰作，少许残渣从中泻下，滋养着一片充满荧光的暗域。海水沿洞窟上行，制造了一片片湿地，这些移动的海上雨林毫不逊色于陆地上的丛林，腥咸的藻华滋养着万千生命，无愧于“大陆”之名。生态繁荣程度，已经异于常球，，，