[安科][短篇][完结]嘻嘻我们一定要活下去

涌现序幕
在严寒与炽热的轮回中，巨大的自然选择压力促进了多细胞生物的演化，直到又一次的氧气含量跃升。
涌现效应推动生命在短短数千万年间完全激发了长久以来积蓄的演化潜力，古老的微观世界被新生的巨物所颠覆。
趟过这片泥潭，原始的生命才能擢升为“动物”。

物种大爆发
话虽如此，第一次物种大爆发为环境带来的变化远没有想象中剧烈，那些奇形怪状的滤食生物只是稍稍提高了营养级，甚至无从颠覆名为菌毯的大地。
那些叶状、盘状、管状的辐射对称生物在千万年间不断增大表面积提升体型，一些尝试主动滤食的生物则稍稍动摇了滤食的天堂，还有一些则觊觎起了座下的菌毯。
随后，真正的动物诞生了，它们蠕行、挖掘、吞食海底亿万年来积蓄的有机质，为新的物种大爆发埋下伏笔。
蛄蛹是生命之本，干饭是生命之源，，，

组织分化
细胞粘附分子奠定了稳定的多细胞结构，基底膜的演化为身体的分层提供了支持，细胞外基质则提供了最后的施工原材。
复杂器官的分化已经准备就绪，上皮组织的形成使生物的保护屏障超脱于老旧的细胞膜，提供了无穷的改进空间。
体腔、内外骨骼、流体静力骨骼等复杂结构的逐一诞生补完了生物的躯体，短暂的筑基期也该结束了。

微妙的节点(先进的两侧对称已经完全取代了老旧的辐射对称-20 后来居上——先发制人)
d80=72 老资历，愤怒了

对称形态
随着越来越多复杂的生物被演化出来，古老而普遍的球对称与辐射对称也逐渐演变出了双辐射对称与两侧对称，而最后者又证明了自身的特殊性。
两侧对称区分了前后左右与背腹，不仅有利于定向运动还推动了感官的分化，使得更复杂、运动能力更强的动物得以被更快地演化出来。
——却并不意味着辐射对称就是落后的，在艰难的演化之路上，多支辐射对称动物已经先一步开始了大型化。

肌肉
这是什么，肌动蛋白？演化一下。
这是什么，肌球蛋白？演化一下。
这是什么，调节蛋白？演化一下。
先进的肌肉组织已经完全超越了老旧的纤毛，蠕虫，崛起罢！
尽管演化为生物遗留了数不尽的屎山，肌肉却是少见的不在此列的组织，后世的各类肌纤维只在耐力与爆发力上存在一定差异，更没法想当然地暴增密度。
这是由于它们的微观结构已经足够拥挤，即便真能大力出奇迹地往肌肉组织内塞入更多肌纤维而不改变体积，也只会因为互相干扰而降低整体的效率。
想在不影响肌肉的自愈能力的同时提高效率可以采用更强的分子马达，但祖宗之法之所以是祖宗之法，必然是有其原因的。
不，我们的超级肌肉事业啊……
哈↑哈↓
觉得眼熟？
这样的场景，此时此刻正……后面忘了。

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库嘻嘻。

神经系统
这是什么，神经细胞？演化一下。
这是什么，突触？演化一下。
从粗陋的神经组织到分散的神经网，再到长长的神经束与复杂的神经节，神经系统的协调变得不可或缺。
如此高效的信息传递与身体协调能力，如此庞大的带宽，是任何化学信号都无法相提并论的。

感知器
这是什么，精确化学感受器？演化一下。
这是什么，专用机械感受器？演化一下。
这是什么，电磁感受器？演化一下。
今日方知我是我。

消化道
这是什么，进食孔？演化一下。
这是什么，消化道？演化一下。
这是什么，排泄孔？演化一下。
落yee捎来信息，那是一个屎？！的时代……

你觉得你是顶级掠食者吗(我觉得我是+20 不过是条蠕动的蛆！-20 >50登顶王座)
d100=13 根本拉不开差距

菌毯的覆灭
最终，牢不可破的菌毯还是破灭了，最早开始大型化的辐射对称动物开始以前所未有的速度啃食菌毯，令被掩盖了数亿年的海床重现于世。
乐园的毁灭为生命的演化注入了巨大的压力，越来越多丧失栖息地的物种走向覆灭，又或是凭借更先进的硬件挣扎求生，在更贫瘠的海床上闯出自己的一片天。
掠食者的涌现开始了，其中不乏一些巨型化的先驱企图成为海洋中最为强大的掠食者，但终归是失败了。
如此羸弱的运动与感知能力，不过是条蛆罢了。

精益求精
漫无休止的硬件升级开始了，跟不上大势的废物只有被灭绝这一种结局——吗？
生物与生物的悲欢并不相通，看似原始的微生物们对宏观世界的演化癫佬大战兴趣寥寥，不过把它们当作环境演变的一部分罢了。
库嘻嘻，上了这条贼船就别想逃啦……

眼睛
集千百个单眼为一体，便有了能高速成像的复眼，使单眼凹陷成杯状，便有了能反应方向的杯状眼。
尽管后者能通过加深凹陷缩小开口的方式演化为针孔眼，进而运用小孔成像实现成像，乃至将用于保护视网膜的透明填充物演化成伟大的晶状体……
但为什么不堆料呢？毫无疑问的，复眼的演化远比后者简单与迅速，快速凑出整套可堪一用的硬件的生物才能率先抢占生态位，前者由此成为了当下的主流。
我来，我见，我征服。

通往群魔乱舞的尝试(平淡而充实的时代——不知所谓的常识便给我去死)
d100=99 大成功！
真是一场酣畅淋漓的演化啊！(脑死)

复杂口器
渗透吸收是很不错，稍微开个口吞食也挺方便，适合抓取与吸入猎物的吻与咽也凑合啦，但终究是不够得劲呀。
长吧，环状排列的齿板化作能将猎物碾碎的环状口锥，海量的矿化微齿组成了足以刮穿岩石与金属的齿舌。
前端膨大的附肢形成可用于淹没的颚基，或凭摆动的触手操控精妙地水流将营养物质送入口中。
咽壁上的鳃裂过滤着海水，不断增强的吸力推动着咽口的演化。
但要说这一时期最强大与复杂的口器，则是一种以多层薄片交叠形成的顶部磨损后极易崩落的自锐齿体为切割齿，融合具有类齿舌结构的研磨齿形成的复合口器。
一些进步的类蠕虫生物藉此粉碎了无数坚不可摧的铠甲，刮破海绵等生物构筑的城池，又或是吸附在动物的甲胄上，将之磨穿后啃食其血肉。

脊索
一部分两侧对称生物在体内演化出了一根贯穿全身的鞘管，其在提供必要的刚性支撑之余还有着良好的弹性。
附着在脊索两侧的肌肉可通过交替收缩高效摆动，并由其回收动能减少运动能耗，并为神经提供提供有限的保护。
为了更高的刚性、更好的防护性、更强的运动能力，脊索附近演化出了骨化的椎体，两者隐约有了要进一步分化的势头。
可惜的是，辐射对称动物并没有准备演化出类似硬件的倾向。

脑
古老的神经网是还堪用，但对于演化出神经索与趋于膨大的神经节的动物而言，神经系统有必要做进一步的整合以支持愈加庞大的信息处理需求。
最早演化出神经系统分区的是一系列两侧对称节肢动物，但最早区分前中后脑具备完整脑功能的却是一种将感官高度集成于身体前段的辐射对称的壶状生物。
当然，随着脊索动物的硬件趋于成熟，赶超这些先驱已是时间问题。
体长可达二十厘米的壶腔虫将感官、口器、运动肢集中于身体前三分之一段，以可动且带刺的甲壳保护柔软的躯干。
它们将脑划分为了处理感知信息的上脑，控制运动的下脑，以及协调两者工作的中脑，与两侧对称生物的脑分化略有不同。

消化腺
集中向消化道分泌消化酶的细胞，形成专门的消化酶分泌囊，完善酶输送管道后便有了消化腺。
一些动物演化出了复数消化腺，又或者是专精于不同任务的消化腺，这促进了肝与胰的分化，以及更多特殊脏器的形成。
生物化工厂这一块。

内分泌系统
当简单的信号分子无法满足大范围长时间地影响全身细胞，一系列更复杂的内分泌组织就被演化了出来。
一些既能产生电信号也能分泌化学物质的神经细胞在一定程度上解决了问题，但真正解决问题的还是那些集成激素分泌细胞的腺体。
尽管动物演化早期的内分泌系统乱七八糟的，但姑且都具备了调控生长代谢的能力，只是这套混沌的化学系统注定在演化中积累成绝望的屎山。快进到内分泌失调导致的亚健康状态呀嘻嘻嘻。

食物链
自菌毯覆灭以来，由微生物、滤食者、捕食者组成的食物链便已形成，随后逐渐演化成了大体上分为生产、消费、分解者三个大类的网状结构。
从微生物与藻类到滤食与底栖生物，从小型捕食者到中大型捕食者，还有那些食腐动物与微生物，如今的海床已是百花齐放。
那么，这条由网织成的链环何时能有属于它的顶峰呢？

进阶生存策略
装甲、尖刺、小型化、巨型化、钻地、飘行，以及与之相应的破壳、体型碾压、毒素、伏击、游动掠食。
被捕食者又逐渐演化出了蜷缩、快速挖掘、群居、共生合作、毒性与威慑、夜间活动、变色等策略。
特化破甲、伪装、追逐、陷阱、夜视等反制策略也被开发出来。
什么叫陆地DLC已进入预览状态体验服都开了？

浮游岛(硅壁菌衍生结构)
尽管海床上的菌毯已经成为历史，以某些不走寻常路的微生物的尸骸积成的菌毯却没有彻底消亡，它们一度在海面上聚集成岛屿乃至陆地。
构成这些浮岛的主要是一系列早早以氧化硅、氧化铝做细胞壁而死后形成空心囊泡的微生物奇行种，鉴于海洋中的铝离子太少，浮岛主要以前者的尸体为原材料。
这些古老的硅壁、铝壁菌与后生古硅藻、硅壁多细胞生物共同构筑了遍布全球的浮游岛，一系列伴生微生物的代谢则为它们提供了少量的金属矿物，使得浮岛逐渐化作浮陆。
不断生长与溶解的浮游岛一度占据了行星表面积的千分之五，在未来，这一数字或会随特定物种的演化而继续增大。
相较于陆地，一些运动能力较强的动物已演化出了在浮游岛的水洼里活动的能力，但这种尴尬的环境似乎不太适合做正经的登陆。

最古的真正意义上的顶级掠食者已经冉冉升起(大人，时代变了+40 真是被看扁了啊-20 辐射对称——两侧对称)
d80+20=3+20=23 大失败！
搅，搅什么了？！

复杂骨骼
在动物演化的早期，外骨骼占据着绝对主流，它们提供了卓越的物理与化学防护，但硬化后无法扩大的特性极大限制了体型的增长。
相较之下，以早期脊椎动物为代表的内骨骼更精于运动，无需蜕皮等复杂机制便可终生生长，更合理的力学结构能够充分发挥肌肉的作用，提高运动能力。
没人规定内外骨骼不得混用，各类复合骨骼被无数次地演化出来，一度成为了兼具运动与防护的最优解。
不知所谓的东西，带着你的重甲滚出动物俱乐部！

鳞片
大多复合骨骼的死穴在于要兼顾运动与防护性，一套如此沉重而低效的骨骼系统显然难以满足高速的运动，直到鳞片的完臻。
早期的骨甲多为皮内成骨，表面常见齿质与釉质层，它们分化成了牙齿与盾鳞，一些进步的动物早在这一时期就退化了外骨骼，还有一些则继续改进。
一部分盾鳞演化得更为细小，引导水流实现更好的减阻效果，另一部分演化得更为轻薄，使之在不影响运动的情况下保存一定的防护性，并进一步改进分化了下去。
前者演化成了后期盾鳞，后者则成了薄鳞硬鳞圆鳞栉鳞等一系列庞杂的后期鳞片。
鳞片百花齐放的年代还未到来，极致的叠甲依然是广受好评的策略……

可控气室
一只锥形或旋卷的壳，身体所在的住室与一系列气室，加之单或多条贯穿气室的肉质体管，便实现了可控的气室。
尽管早在两侧对称的头足类之前就有辐射对称生物实现了类似的结构，但它们不是单向的就是整体性的，譬如代谢气体填充与单一气密壳。
通过控制各气室的气液比例，这些化身潜艇的头足类无需高能耗的特化运动组件即可实现效率极高的三维运动，成为了开阔水域最具竞争力的顶级掠食者。
其中城堡角石演化出了强韧的气室内衬与在受损气室内二次成壳的能力，将巨型头足类推往了更复杂的水域。
但比起体长超过十五米的巨型城堡角石，来到时代风口的头足类还玩出了更逆天的绝活。

且看表演(群魔乱舞的演化+50 什么叫你想升天-20 地府雅座一位——你真升啊)d70+30=56+30=86 你干嘛…哎呦…

侧线
本质是一系列分布在头与身体两侧的机械感受器，埋藏在皮下的管状结构中，通过小孔与外界连通。
水流运动产生的振动传入管内后，通过比对不同部位接受的信号即可判断振动的强度，方向，甚至是距离，即便在黑暗浑浊的水中也能生效。
严格来说，这是一种触感而非听觉，仅适用于水下环境。

肾脏
最初只是位于体腔前部用于过滤体腔液的结构，但随着日益趋于繁盛的脊椎动物触及淡水环境，其逐渐演化成了专门过滤血液回收盐分与残余有用物质的器官。
如此便能控制体内盐分流失，排出多余的水分与废物，免于被淡水泡成肿胀的浮尸，进而适应不同盐度的水域乃至两栖生活。
动物代谢产生的尿素尿酸之于植物可是真正的金汁，对生态循环的正面作用，不可估量……

颌
由鳃弓演化而来的早期颌不过是带有尖锐骨板的咬合结构，但随着牙齿等硬件的升级与有颌鱼类体型的增大，一切往日的屈辱都会被涤尽。
曾经仅能靠叠甲与高速运动在强敌环伺的海洋里谋求一线生机的脊椎动物终于演化出了真正意义上的下颌，拥有了堪称生物演化史上综合属性最强的掠食器官之一——
上颌与下颌开放了撕咬、切割、咀嚼等技巧，舌弓与鳃弓整合了辅助进食与呼吸的能力，咽腔的演化与能量摄入率的极大增加则带来了更大的头部空间与更大的极限体型。
小型掠食者、地区性霸主、迈向世界、顶级掠食者……脊椎动物开疆拓土的时代已至，势不可挡。
真是一场酣畅淋漓的发育啊！角石，海蝎子，我也许永远不会忘记你们罢。

气管子就该跟食管子走一条道(这怎么改了我请问了+40 老东西你的共用管路太没用了-20 给它整个活儿——祖宗之法不可逆)
d80+20=8+20=28 忽略！看我把肺长外面呀！
走祖宗之法的何不把呛咳也解决了(搁这许愿呢-40 >50这是可以做到的吗？？)
d60=37 当然不可能

进阶听觉
感知水流振动的侧线系统在空气中几乎失效，为此，部分脊椎动物用于辅助呼吸的由第一对鳃裂演化而来的喷水孔逐渐演化作中耳，支撑该孔的骨与颅骨分离形成镫骨。
这一最古老的听小骨连接在了中耳腔的鼓膜与原本用于感知与平衡身体姿态的内耳的某处，由此具备了传导空气振动的能力，真正的听觉应运而生。
那之后，更多听小骨的形成与耳结构的完善为动物带来了更强的听觉，甚至与嗅觉一同达到能与视觉分庭抗礼的地步。
哇袄——！！！

进阶嗅觉
用于感知溶解在水中的气体分子的嗅囊已经费拉不堪，它们迫切地将其改造为连通口腔与咽部的内鼻孔，内壁覆有富含嗅觉受体的嗅上皮。
通过更大的与空气的接触面积与更密、更敏感、更多样的嗅觉受体，灵敏度大幅提升的嗅觉由此成为陆生动物最重要的感知方式之一。
与听觉一样，新的感知手段促进了脑的演化，生物的智力正以空前的速度进步。
香就是臭，臭就是香，不完全消化物，香中之香。

肢体分化
早期陆生动物的肢体都很原始，多是既能划水又能扒地，但很快，千篇一律的肉鳍演化成了或能支撑身体或能攀爬壁障的形态。
随着肢体功能愈加分化，陆生动物的骨骼变得更为复杂且结构自由度极高，开始能够做出大多水生动物想都不敢想的动作。
代水体抵抗引力，用爪牙扒拉猎物，抱枝干固定身躯，乃至……
从阴暗的爬行到第一次行走，再到高速奔跑与跳跃，一切得益于肢体的演变。
我长脑子不是为了记住我那天杀的二百零六块骨头的名字，我不当人啦，口也——

请选择你的肢体数量
1-4.两对就挺好的(四肢)
5-6.+再来一对吧(六肢)
7-8.+呃，为什么不呢？(八、十、十二肢)9.+非得是偶数倍吗？(呃呃……)10.大成功/大失败d10=5 啊对的对的对的