[安科][短篇][完结]嘻嘻我们一定要活下去

脊索
一部分两侧对称生物在体内演化出了一根贯穿全身的鞘管，其在提供必要的刚性支撑之余还有着良好的弹性。
附着在脊索两侧的肌肉可通过交替收缩高效摆动，并由其回收动能减少运动能耗，并为神经提供提供有限的保护。
为了更高的刚性、更好的防护性、更强的运动能力，脊索附近演化出了骨化的椎体，两者隐约有了要进一步分化的势头。
可惜的是，辐射对称动物并没有准备演化出类似硬件的倾向。

脑
古老的神经网是还堪用，但对于演化出神经索与趋于膨大的神经节的动物而言，神经系统有必要做进一步的整合以支持愈加庞大的信息处理需求。
最早演化出神经系统分区的是一系列两侧对称节肢动物，但最早区分前中后脑具备完整脑功能的却是一种将感官高度集成于身体前段的辐射对称的壶状生物。
当然，随着脊索动物的硬件趋于成熟，赶超这些先驱已是时间问题。
体长可达二十厘米的壶腔虫将感官、口器、运动肢集中于身体前三分之一段，以可动且带刺的甲壳保护柔软的躯干。
它们将脑划分为了处理感知信息的上脑，控制运动的下脑，以及协调两者工作的中脑，与两侧对称生物的脑分化略有不同。

消化腺
集中向消化道分泌消化酶的细胞，形成专门的消化酶分泌囊，完善酶输送管道后便有了消化腺。
一些动物演化出了复数消化腺，又或者是专精于不同任务的消化腺，这促进了肝与胰的分化，以及更多特殊脏器的形成。
生物化工厂这一块。

内分泌系统
当简单的信号分子无法满足大范围长时间地影响全身细胞，一系列更复杂的内分泌组织就被演化了出来。
一些既能产生电信号也能分泌化学物质的神经细胞在一定程度上解决了问题，但真正解决问题的还是那些集成激素分泌细胞的腺体。
尽管动物演化早期的内分泌系统乱七八糟的，但姑且都具备了调控生长代谢的能力，只是这套混沌的化学系统注定在演化中积累成绝望的屎山。
快进到内分泌失调导致的亚健康状态呀嘻嘻嘻。

免疫系统
这是什么，外来微生物？吞噬一下。
这是什么，抗菌肽？演化一下。
这是什么，受体蛋白？演化一下。
直到专职的吞噬细胞被演化，复杂的标记机制趋于成型，炎症反应机制开始运作，免疫系统才算是堪堪形成。
最早的适应性免疫则出现在更久之后产生的脊椎动物身上，极度复杂的免疫记忆机制与抗体系统可没法一蹴而就。
哎呦卧槽微生物老资历怎么这么坏啊！

食物链
自菌毯覆灭以来，由微生物、滤食者、捕食者组成的食物链便已形成，随后逐渐演化成了大体上分为生产、消费、分解者三个大类的网状结构。
从微生物与藻类到滤食与底栖生物，从小型捕食者到中大型捕食者，还有那些食腐动物与微生物，如今的海床已是百花齐放。
那么，这条由网织成的链环何时能有属于它的顶峰呢？

进阶生存策略
装甲、尖刺、小型化、巨型化、钻地、飘行，以及与之相应的破壳、体型碾压、毒素、伏击、游动掠食。
被捕食者又逐渐演化出了蜷缩、快速挖掘、群居、共生合作、毒性与威慑、夜间活动、变色等策略。
特化破甲、伪装、追逐、陷阱、夜视等反制策略也被开发出来。
什么叫陆地DLC已进入预览状态体验服都开了？

浮游岛(硅壁菌衍生结构)
尽管海床上的菌毯已经成为历史，以某些不走寻常路的微生物的尸骸积成的菌毯却没有彻底消亡，它们一度在海面上聚集成岛屿乃至陆地。
构成这些浮岛的主要是一系列早早以氧化硅、氧化铝做细胞壁而死后形成空心囊泡的微生物奇行种，鉴于海洋中的铝离子太少，浮岛主要以前者的尸体为原材料。
这些古老的硅壁、铝壁菌与后生古硅藻、硅壁多细胞生物共同构筑了遍布全球的浮游岛，一系列伴生微生物的代谢则为它们提供了少量的金属矿物，使得浮岛逐渐化作浮陆。
不断生长与溶解的浮游岛一度占据了行星表面积的千分之五，在未来，这一数字或会随特定物种的演化而继续增大。
相较于陆地，一些运动能力较强的动物已演化出了在浮游岛的水洼里活动的能力，但这种尴尬的环境似乎不太适合做正经的登陆。

最古的真正意义上的顶级掠食者已经冉冉升起(大人，时代变了+40 真是被看扁了啊-20 辐射对称——两侧对称)
d80+20=3+20=23 大失败！
搅，搅什么了？！

复杂骨骼
在动物演化的早期，外骨骼占据着绝对主流，它们提供了卓越的物理与化学防护，但硬化后无法扩大的特性极大限制了体型的增长。
相较之下，以早期脊椎动物为代表的内骨骼更精于运动，无需蜕皮等复杂机制便可终生生长，更合理的力学结构能够充分发挥肌肉的作用，提高运动能力。
没人规定内外骨骼不得混用，各类复合骨骼被无数次地演化出来，一度成为了兼具运动与防护的最优解。
不知所谓的东西，带着你的重甲滚出动物俱乐部！

鳞片
大多复合骨骼的死穴在于要兼顾运动与防护性，一套如此沉重而低效的骨骼系统显然难以满足高速的运动，直到鳞片的完臻。
早期的骨甲多为皮内成骨，表面常见齿质与釉质层，它们分化成了牙齿与盾鳞，一些进步的动物早在这一时期就退化了外骨骼，还有一些则继续改进。
一部分盾鳞演化得更为细小，引导水流实现更好的减阻效果，另一部分演化得更为轻薄，使之在不影响运动的情况下保存一定的防护性，并进一步改进分化了下去。
前者演化成了后期盾鳞，后者则成了薄鳞硬鳞圆鳞栉鳞等一系列庞杂的后期鳞片。
鳞片百花齐放的年代还未到来，极致的叠甲依然是广受好评的策略……

可控气室
一只锥形或旋卷的壳，身体所在的住室与一系列气室，加之单或多条贯穿气室的肉质体管，便实现了可控的气室。
尽管早在两侧对称的头足类之前就有辐射对称生物实现了类似的结构，但它们不是单向的就是整体性的，譬如代谢气体填充与单一气密壳。
通过控制各气室的气液比例，这些化身潜艇的头足类无需高能耗的特化运动组件即可实现效率极高的三维运动，成为了开阔水域最具竞争力的顶级掠食者。
其中城堡角石演化出了强韧的气室内衬与在受损气室内二次成壳的能力，将巨型头足类推往了更复杂的水域。
但比起体长超过十五米的巨型城堡角石，来到时代风口的头足类还玩出了更逆天的绝活。

且看表演(群魔乱舞的演化+50 什么叫你想升天-20 地府雅座一位——你真升啊)d70+30=56+30=86 你干嘛…哎呦…

侧线
本质是一系列分布在头与身体两侧的机械感受器，埋藏在皮下的管状结构中，通过小孔与外界连通。
水流运动产生的振动传入管内后，通过比对不同部位接受的信号即可判断振动的强度，方向，甚至是距离，即便在黑暗浑浊的水中也能生效。
严格来说，这是一种触感而非听觉，仅适用于水下环境。

肾脏
最初只是位于体腔前部用于过滤体腔液的结构，但随着日益趋于繁盛的脊椎动物触及淡水环境，其逐渐演化成了专门过滤血液回收盐分与残余有用物质的器官。
如此便能控制体内盐分流失，排出多余的水分与废物，免于被淡水泡成肿胀的浮尸，进而适应不同盐度的水域乃至两栖生活。
动物代谢产生的尿素尿酸之于植物可是真正的金汁，对生态循环的正面作用，不可估量……

颌
由鳃弓演化而来的早期颌不过是带有尖锐骨板的咬合结构，但随着牙齿等硬件的升级与有颌鱼类体型的增大，一切往日的屈辱都会被涤尽。
曾经仅能靠叠甲与高速运动在强敌环伺的海洋里谋求一线生机的脊椎动物终于演化出了真正意义上的下颌，拥有了堪称生物演化史上综合属性最强的掠食器官之一——
上颌与下颌开放了撕咬、切割、咀嚼等技巧，舌弓与鳃弓整合了辅助进食与呼吸的能力，咽腔的演化与能量摄入率的极大增加则带来了更大的头部空间与更大的极限体型。
小型掠食者、地区性霸主、迈向世界、顶级掠食者……脊椎动物开疆拓土的时代已至，势不可挡。
真是一场酣畅淋漓的发育啊！角石，海蝎子，我也许永远不会忘记你们罢。

气管子就该跟食管子走一条道(这怎么改了我请问了+40 老东西你的共用管路太没用了-20 给它整个活儿——祖宗之法不可逆)
d80+20=8+20=28 忽略！看我把肺长外面呀！
走祖宗之法的何不把呛咳也解决了(搁这许愿呢-40 >50这是可以做到的吗？？)
d60=37 当然不可能

进阶听觉
感知水流振动的侧线系统在空气中几乎失效，为此，部分脊椎动物用于辅助呼吸的由第一对鳃裂演化而来的喷水孔逐渐演化作中耳，支撑该孔的骨与颅骨分离形成镫骨。
这一最古老的听小骨连接在了中耳腔的鼓膜与原本用于感知与平衡身体姿态的内耳的某处，由此具备了传导空气振动的能力，真正的听觉应运而生。
那之后，更多听小骨的形成与耳结构的完善为动物带来了更强的听觉，甚至与嗅觉一同达到能与视觉分庭抗礼的地步。
哇袄——！！！

进阶嗅觉
用于感知溶解在水中的气体分子的嗅囊已经费拉不堪，它们迫切地将其改造为连通口腔与咽部的内鼻孔，内壁覆有富含嗅觉受体的嗅上皮。
通过更大的与空气的接触面积与更密、更敏感、更多样的嗅觉受体，灵敏度大幅提升的嗅觉由此成为陆生动物最重要的感知方式之一。
与听觉一样，新的感知手段促进了脑的演化，生物的智力正以空前的速度进步。
香就是臭，臭就是香，不完全消化物，香中之香。

肢体分化
早期陆生动物的肢体都很原始，多是既能划水又能扒地，但很快，千篇一律的肉鳍演化成了或能支撑身体或能攀爬壁障的形态。
随着肢体功能愈加分化，陆生动物的骨骼变得更为复杂且结构自由度极高，开始能够做出大多水生动物想都不敢想的动作。
代水体抵抗引力，用爪牙扒拉猎物，抱枝干固定身躯，乃至……
从阴暗的爬行到第一次行走，再到高速奔跑与跳跃，一切得益于肢体的演变。
我长脑子不是为了记住我那天杀的二百零六块骨头的名字，我不当人啦，口也——

请选择你的肢体数量
1-4.两对就挺好的(四肢)
5-6.+再来一对吧(六肢)
7-8.+呃，为什么不呢？(八、十、十二肢)9.+非得是偶数倍吗？(呃呃……)10.大成功/大失败d10=5 啊对的对的对的

孢子壁
以孢粉素为核心成分的生物高分子材料壁，既不融于水又有优秀的耐酸碱与抗压能力，还有极强的紫外线吸收能力。
受其保护的繁殖孢子得以在暴露于空气、干燥环境的情况下生存下来，如此便能将子嗣传遍这片大地。
俺们绿皮恁牛逼。

角质层(植物)
由角质构成的连续蜡质薄膜，覆盖在陆地植物所有器官的表皮细胞外部，形成一道有效的保水层。
将植物本体与干燥的大气隔离开来，形成内部湿润外部干燥的环境，它晚于动物角质层，但两者是并行演化的。
怎么会有植物想在只有阳光没有水的反植类环境生存？

气孔
保卫细胞围成的小孔，贯穿植物的角质层与表皮，可感知光照、水分、二氧化碳浓度，并根据需求开合气孔支持植物的生存。
挺好用一阀门，很难想象那些没法自主控制二氧化碳摄入与水分流失的祖辈在这沟槽的陆地上吃了多少苦。

维管组织
由死亡管胞组成的木质部与由筛管和伴胞组成的韧皮部组成，能从根部向上输送水分盐分，并将光合作用产生的有机物输送到身体各部。
木质部的加厚细胞壁提供了必要的支撑，使植物从贴地生长转为立体生长，也揭开了将来为了争夺阳光而展开的持续数亿年的残酷战争的序幕。
让根、茎、叶分化，让植物超越宏伟的真菌柱。
卷死你们卷死你们卷死你们……

木质素
由三种苯丙烷单元通过醚键与碳碳键三维交联形成的生物高分子，有极高抗压抗弯强度的同时重量还轻，被当作钢筋填充在木质部细胞壁的纤维素微丝间。属于植物的最强骨架，使之得以直立生长十数米而不倒，并在支撑自身重量的同时撑起庞大的树冠之余抵御风的冲击，从今往后，古老低垂的灌木唯有仰望大树的巍峨。以此为基材的木本植物得以形成宏伟的森林，而极难分解的木质素也将在很长一段时间中重塑大地的面貌。连成煤都做不到的老东西只配坐小孩那桌。

海绵盛世
物种大灭绝固然会对生物圈造成洗牌，但未尝不是件好事，层孔海绵等海绵动物门的进步物种在浩劫之后迅速恢复了过来，并迎来了繁荣。
层孔虫同苔藓虫与珊瑚虫共同构建了复杂而宏伟的复合礁体，其中一些甚至根植于浮游岛底，繁盛的生物礁进而为其他生物提供了大量栖息空间。
有生物礁的地方就有清水，咱就是说海底伊甸园这一块给你整活了。

珊瑚
此时虽非造礁的主体，珊瑚虫也已演化得相当成熟，部分进步的族裔早在此时就开始尝试与藻类共生，以此获取额外的能量。
从独居到群居，从单纯滤食到共生，珊瑚虫逐渐能够建造媲美海绵的礁体，甚至形成局部优势。

钙化藻
指代一系列在体内活体表沉淀碳酸钙的藻类，与海绵及珊瑚礁伴生的它们成为了某种被动的粘合剂，有效促进了大型生物礁的形成。
这么一来，层孔虫、珊瑚虫、钙化藻便结成了此时海底最庞大的造礁共同体，底栖生物的繁荣促成了更大型掠食者的诞生，并同水生植物一起构建了海底的丛林。
不求同年同日生，只求同年同……嘻嘻，我一定要活下去。

我他妈长长长长长长长(群魔乱舞的演化+50 积累不足-30 普普通通——长出了个什么贵物)
d80+20=6+20=26 生态繁荣度受限

海底丛林
虽没能长成能诱发巨物恐惧症的逆天生态系统，如今海洋的繁盛也是史无前例的，大型底栖水生植物在浅海、泻湖、三角洲形成了密集的植被群系，滋养着百花齐放的物种。
大型钙化藻形成了茂密的海底灌丛，巨型藻类与海草连接了水底与水面，庞杂的生物礁带来了无比复杂的新环境，迫动物演化出更强的智力适应这片迷宫。所谓海底丛林的形成减缓了水流，促进颗粒物沉降形成泥沙底质，大规模的光合作用又带来了曼妙的富氧环境。于是，一条条庞大到遮天蔽日的巨鱼游弋于浅海，脊椎动物迎来了彻底的王朝。

真菌
在最早的维管植物登上陆地前，陆地还只是一片以岩石与矿物颗粒为主，仅有少量有机物的荒芜世界，直到真菌代表真核生物适应了这地狱般的环境。
通过分泌强大的酶来溶解岩石与有机物，用细密的菌丝钻入大地的每个缝隙吸收养分，一步步地从以分解有机物维生到与其他生物共生。
荒芜的大地第一次覆盖上菌丝的帽檐，以此为基础，后续的登陆才得以成为现实。
菌子菌子菌？菌子菌？菌菌子菌菌？

地衣
随着陆生真菌与藻类实现了共生，兼具两者特性的地衣开始扩张，它们既有菌丝维持水分与吸收矿物质又能通过光合作用维生……
早在植物登陆以前，庞大的地衣复合体便开始缓慢地改造大地，不论裸露的岩石还是荒芜的沙地都无法阻止它们的扩散……
才怪啦，铺完菌毯就轮到你植物大爹登陆了，小资历自己一边玩去。
这是什么，赤道？殖民一下。
这是什么，极地？殖民一下。
这是什么，洞窟？殖民一下。
哎呦这不蓝细菌老资历嘛，你们也搁这休息呢。

菌根
早在植物小资历登上陆地的不久后，真菌便与它们的根实现了共生，协助它们吸收矿物质，换取糖类与脂质。
这套古老的菌根共生体系直到真根被演化出来都未被颠覆，并在很大程度上促进了植物对地表的改造。
歪比歪比，歪比巴卜。

我们[请输入文本]的光辉岁月呢(先发制植物……？+20 不对不对不对——对的对的对的)
d80+20=54+20=74 你[请输入文本]老祖来辣
俺寻思俺也能[自主规制](俺寻思行+20 这[请输入文本]没力气——这[请输入文本]有力气)
d80+20=28+20=48 没错，我们菌子天下wu……

关闭全身防御系统
为了在充满病菌的自然界生存下去，动物们演化出了各种各样的免疫系统，但在辐肢动物中最早登录的某一分支看来，关掉绝大部分其实也不是很有所谓。
作为一种演化出极端发达的矿化骨骼的底栖生物，它们的生存策略一言以蔽之即“广结善缘”，将甲壳与皮肤改造成塔状的培养基，养着包括海葵在内的共生生物保护自己。
甲壳上的尖刺、共生生物的刺胞及剧毒分泌物足以在海中保护它们，而干旱的陆地夺走了一切，缺乏自保能力的它们迫切地期望结交盟友，但资源贫瘠之地唯有弱肉强食永存。
源自祖先的强免疫力与自愈能力在两栖阶段最卑微的时刻派上了用场，它们招募了些藻类与真菌为己所用，而又不至于被蛀空成壳。
随后，事情变得有些不太对劲……大抵是陆地的残酷打通了它们的任督二脉，这群贵物终于演化出了能在生命周期内与外来生物和平演变的能力。
不再等待潜在共生对象投奔，而是以主动关闭部分免疫系统为代价将培养基层及下方组织改造成了某种只捉不杀的牢狱，将外来者死死困住强制共生。
它们驯化了免疫，以把自己搞得半死不活为代价成为了朋友最多的生物。
而你我的朋友，你才是真正的纳垢神选。

未曾设想的内共生(与植物&藻类)
在某个阳光明媚的午后，或者暴雨之后的傍晚，一株植物释放的孢子沾上了它们的表面，它顺利萌发，沿着宿主的体表不断生长，并让下一世代也落在了这种生物上。
下下世代，更多时代，它们或因根须越界而被赶尽杀绝，或在一片又一片培养基上茁壮成长，抑或是自行乃至被强迫着退化掉不必要的部分，将基因押注在了这一并不优势的族裔上。
它们与某些藻类一同被这种生物驯化，成为其与生俱来的光合组件或植物体化工厂，乃至它们生命周期中不可或缺的一部分。
总之，这群贵物实现了与植物的内共生，开始往身上长木头了。
你觉得你是动物吗？我觉得我是。

不可思议的内共生(与真菌)
作为两栖阶段早期帮手的真菌很早就与它们实现了终生共生，但大抵是菌子性质太烈容易一个没管住把自己长成尸体，它们始终受其忌惮。
但真菌在其身上的基本盘如此之大，只要思想不滑坡办法总比困难多，没法直接拿下它们不假，何不先跟那些植物共生，再乘着它们的风彻底打入小团体内部呢？
第一支被它们完全接受的真菌诞生了，随后是第二支、第三支，它们中的一部分得到了完全的接纳，不必要的功能被退化，菌丝在血肉组织中穿梭，形成遍及全身的菌丝络。现在，它们与身上的共生真菌双向奔赴了，愿后世生物学家能有一颗坚强的心。

直立姿态
相较于将四肢向外伸展，行走时身体总是左右摆动的匍匐姿态，用四肢从两侧撑起身体的直立姿态解放了呼吸效率与奔跑速度的极限。
羊膜动物之一的合弓纲较蜥形纲更早演化出直立姿态，由此得到的机动性与耐力使之在陆生动物竞争早期取得了巨大优势。
动物屹立于大地之上。

合弓纲
四肢羊膜动物的两大主要分支之一，特征为头骨颞部仅一个下颞孔，是陆生动物演化早期最进步的物种。
凭借更早成型的配套生理硬件，合弓纲得以压制蜥形纲、三相纲、灵绒纲等同级家族，最先成为主宰大地的脊椎动物。
我大兽族，天下无敌啊！

牙齿分化
将原本大同小异的牙齿分化为门齿、犬齿、臼齿等不同类型，分别负责切割、穿刺、研磨等任务，如此便能对不同食物进行预处理，提高消化效率。
进而让同物种在不同季节与生命阶段利用不同来源的食物，显著增强环境适应力，进一步巩固了合弓纲的早期优势。
长得一口好牙，吃得一口好饭。

皮毛
由角蛋白构成的毛发覆盖体表便是毛发，具有保温、保护、感知与伪装等能力，是合弓纲动物的主要皮肤衍生物。
毛发的保温使动物能维持较高的体温，不再过度依赖环境温度，藉此在夜晚或寒冬等环境保持活跃。
早期只有稀稀拉拉的毛发怎么了，未来可期啊未来可期。

蜥形纲
羊膜动物的另一大主干，虽头骨特征多样，但主要分支的眼眶后均有上下两个颞孔。
尽管在陆生动物演化早期被合弓纲压得难以抬头，它们还是在某场物种大灭绝后成功崛起，横扫合弓纲余孽荣登大地霸主的宝座。虽然但是，有恁多分支的根本原因难道不是被当分类垃圾桶了吗？

复孔呼吸
就像鳍的退化不完全导致六肢羊膜动物的共同祖先有了三对肢体一样，它们也在退化鳃时做了同样的事情，不完全退化的鳃就这样挂在脖子上成了意义不明的呼吸袋。
或许退化该结构的族裔基本灭绝了，或许泥泞的两栖生活恰好用得到这玩意，或者两者都有，总之，这个意义不明的结构不仅在它们演化出肺后保存了下来，还跟肺趋同演化了起来。
在两栖生活的末期，呼吸袋已经演化成了它们脖子上的“肺列”，一种有多个可开合呼吸孔，有微弱嗅觉感知与储水能力的怪异器官，并在之后的演化中成了能与肺分庭抗礼的第二呼吸器官。
六肢羊膜动物的分类很大程度上取决于颞颥孔与肺列的演化方向，进而导致它们有了一大堆齐头并进的亚纲。

六肢动物，撅起！(蜥形纲的阴影-50 吾辈当自强+20 爬吧——崛起)
d70=15 路边一条

三相纲
六肢羊膜动物的两大主要分支之一，特征为头骨仅有一个颞孔，肺列演化相对保守而最终形成三肺布局的核心类群。
羊膜动物四大纲中感知硬件演化最激进，被其他类群压制时间最久，怪异感最重的类群，生理硬件相当优秀却从未主宰过大地。
你是一个一个一个底栖玩意……

复焦眼
有一前一侧两个入光口和对应的中央凹与眼皮，通过极高的转动自由度实现近乎无死角的视觉，并在保障双目视觉的同时警戒侧向或上方的威胁。
尽管从未演化出类似双重调节的能力，但三相纲在复焦眼侧眼演化出了“可调侧角膜”，一种在主角膜外的起到晶状体作用的第二角膜。

耳列一种与四肢羊膜动物趋同演化的多鼓膜结构的多孔耳，通过形状怪异的外耳结构汇聚声波，实现了全向高精度的听觉。结合喉咙的声带与两侧呼吸孔的类声带结构，部分三相纲动物可藉此向多个方向发射超声波进行探测，甚至在未来演化出近乎声觉成像的能力。

六肢动物，二度撅起！(蜥形纲的阴影-50 吾辈当自强+30 爬吧——崛起)
d80=11 路边一条

灵绒纲
六肢羊膜动物的两大主要分支之一，特征为头骨有两到三个颞孔，激进的肺列演化使它们的主肺退化成了副肺，转而以肺列作为主要呼吸系统的核心类群。
在相当程度上与蜥形纲趋同演化，但受制于六肢动物的结构效率与更晚演化出羊膜卵的劣势，灵绒纲的崛起还得等到第一批海爬诞生之后。
如果你是龙，也好，，，

四重呼吸(气囊式)
大器晚晚成的顶级呼吸系统，本质上是把双重呼吸那套配置挪到肺列上，由于最终得到的是两套相对独立的双重呼吸系统，故被称为四重呼吸。
这套系统的最大特征是对冲压进气的适配，部分灵绒纲物种还通过退化与食道相连的气管与肺的方式实现了消除呛咳风险这一演化壮举，另一部分则将其退化成了气囊。
当然，演化得太慢是它的原罪，四重呼吸在蜥形纲登顶陆地王座的很长一段时间后才得以成型。
欢迎来到呼吸的自由王国。

髓鳞
本质上是一种中心填充有活性髓组织的羽毛，具有惊人的强度与特化空间，其在灵绒纲演化早期一直维持着“结构异常复杂的鳞片”的形态。
其能特化为片状的羽板、细密的鳞绒、形状复杂的盾鳞，其中的髓组织可以愈合成骨，部分萎缩进行蜕鳞，乃至形成富含珐琅质微粒的硬质皮下护板。
灵绒纲之名源自其部分后裔发达的鳞绒，这种介于皮毛与羽毛之间的结构是相当优秀的保暖硬件。
不就是原始的皮肤衍生物？还搞那么复杂。

卵状胎依旧是大器晚成的硬件，所谓卵状胎是一种介于胎儿与幼儿之间的过渡生命形式，它就像颗被髓鳞包裹的球，被排出体外后髓鳞会硬化形成复杂的尖刺结构。卵状胎具有胎眼，一种漏斗状的临时消化器官，感应到母体分泌的营养物质时会打开吸收，直到卵状胎发育成幼体，髓组织营养被吸收后的髓鳞硬壳便会自行破开。听起来很美好，灵绒纲也的确从很早就演化出了卵状胎的前置形态，但该硬件的成型甚至在哺乳动物诞生之后……合着现在还只是个奇形怪状的卵啊。

叶片分化
将简单的叶片分化成形态、结构、功能各异的形态，或为传统的光合特化叶，或为保护芽的鳞叶，或为用于生殖的孢子叶。
更极端的针叶、肉质叶也将被陆续演化出来，植物藉此显著提升了自身对恶劣环境的适应性与资源利用率。
不要温和地走进那片良叶。

树脂道
用于分泌与储存树脂的结构，能堵住害虫钻出的空洞与感染伤口，常见于松柏等植物身上。
这是什么？虫子，粘一下。这是什么？小动物，粘一下。
琥珀制造机这一块。

球果
由孢子叶组成的植物繁殖器官，使种子集中产生以提高授粉与种子传播的效率。
很好地提高了部分植物对干冷环境的适应性，使演化出该结构的植物成为全球内陆地区的常见物种。
花粉过敏，小子。

有翅昆虫
总之，那帮充满松弛感的便宜虫子通过爆改背部可动结构白嫖了对翅膀，最初还只是小而缺乏可动性的滑翔翼，但很快演化成了可折叠扇动的真正的翅。
当渺小的昆虫第一次凭自己的力量登上天空，有翅昆虫的种群便以从地质年代来看快到难以置信的速度遍及全球，转瞬间就成为了演化史上最成功的物种之一。
不论道途多么坎坷，渺小的虫子都注定成为影响气候的关键因素之一，再难有动物能与之睥睨。
杂~鱼杂~鱼，真是没用的脊椎动物~脑髓弱弱~

渐变态
伴随有翅昆虫出现而诞生的不完全变态发育能力，仅由卵、若虫、成虫三阶段组成，此外还有多种变态分支。作为从无翅到有翅的过渡形态，最大优势在于允许若虫阶段继续取食生长，也没有完全变态的风险期。演化史上第二支具备飞行能力的族裔还是我们无脊椎动物哒！！

鲨鱼
就，鲨鱼，软骨鱼，牙口好，种群繁盛，大体型个体在海里已经屡见不鲜。
自盾皮鱼被大灭绝事件重创之后强势崛起的物种，直到海爬崛起前都是无冕的海洋霸主。
嘻嘻，海爬下海后也是，逗逗你的呀。

大灭绝会平等地肘击每个生命(海皇体验卡到期+20 没受多大影响——立刻肘飞)
d80+20=22+20=42 鲨鱼的王朝依旧坚挺

海爬
大抵是某些水生或两栖的蜥形纲物种受了源自环境的刺激，它们中的一部分为了在水中更好的觅食而演化出了更敏捷的身体，最终选择了重返大海。
这是一步险棋吗？否、否、否，在陆地竞争环境极其恶劣的情况下，遍布美味头足类的海洋可谓是一片真正意义上的蓝海，只要稍作努力就能吃得膘肥体胖……吗？
并非如此，尽管近亿年来盘踞海中的软骨鱼屡遭大灭绝针对，它们还是在每次灾难过后迅速恢复了种群，导致早期海爬的势力圈被严重压缩，难以在短时间内扩散到整个世界。
尽管以鱼龙、鳍龙为首的海爬主力军仍在扩张，也仅是达到了与鲨鱼平起平坐的底线。
倒也不必太过担心，毕竟这嘬鱿鱼，可是件美事啊……

泰坦初诞
在海爬群雄割据的局面形成的不久后，名为扇桨龙的海爬中的一部分选择专攻滤食，通过特化的滤食性口器与庞大的体型成功在鲨鱼的掠食压制下崛起。
弹性卓越的喉褶，善于滤水的须齿，以及愈发圆胖的身体，它们越过那些难以捕获的猎物直接对鱼群与磷虾下手，得以成为超越鱼龙与鳍龙中最大者的庞然巨物。
这支最进步的滤食性海爬并没能宣告海爬的崛起，相反，异军突起的巨型猎物引得鲨鱼们先一步开始了巨型化。
不同于嘬头足类的旋齿、剪齿鲨，凶猛的大型鼠鲨是货真价实的顶级掠食者，它们丝毫未给海爬奋起直追的机会就再度登上巅峰。
如此便有了“大齿鲨”，比“巨”小一个档次但身体更匀称的巨型掠食性鲨鱼，一种体长可达十八米，最大速度接近每小时五十公里的骇人巨兽。大牙大牙你的牙为什么那么大？

翼龙
延展自身的皮肤作翼膜，延长前肢的第四指作主翼，直到在树梢上的纵身一跃实现了第一次远距离滑翔，直到绵延百万年的暴雨带来前所未有的生存压力。
至深的磨难化成无比强大的推动力，它们将滑翔所需的生理结构演化到极致，为了减重不惜将致密的骨骼掏空，直到滑翔成为飞翔，第一支登上天空的脊椎动物——翼龙，诞生了。
飞行的代价如此沉重，回报却是前所未有的丰厚，长久以来昆虫对飞行的垄断被打破，在天空中傲视群雄的虫子重新成为了猎物，它们掠食，壮大，乘着由自己掀起的狂风登上天空的王座。
至于那些奋起直追的灵绒纲物种，不过是翼龙卑微的陪衬罢了。
我这个级别的蜥米有资格哈你们所有人。

俺们灵绒纲也来凑热闹喽(落后一点——落后很多)
d100=50 勉勉强强
怎么个特化法呢(爆改一对肢体——爆改两对肢体)
d100=77 总之先拉满翼面积

古龙
勉强算与翼龙平行演化的物种，由于肢体太多太重而各项属性均不及翼龙的祖先，诞生晚于翼龙三千万年的古龙吃尽了苦头，但还是成为了第二支登上天空的脊椎动物。
不仅是诞生晚，早期古龙在生态层面被压制，呼吸硬件与减重措施均不及翼龙，为数不多的优势是羽毛化的髓鳞，使之拥有较翼龙更低的阻力。
古龙延长了前中肢的第五指，拥有了两对膜翼，狭义上的古龙指特化膜翼追求变大的主干类群，特化羽毛的类群则被称作羽龙。
既不古也不龙的东西叫什么古龙了？！

妖虫
在通往完全变态的过程中，一些大型昆虫为了抵御冲击演化出了基于弹性蛋白与几丁质的软质内骨骼，并在漫长的演化中不断硬化，形成了独属于它们的硬质骨骼。
这一被称作“妖虫”的类群自此与体系普遍小于它们的有翅昆虫分道扬镳，投身于精化内骨骼与变大的大业之中，甚至舍弃了完全变态之道——妖虫已然在内骨骼的加持下顶天立地。更复杂的神经系统、更高效的呼吸系统、更高强度的膜翅，妖虫榨干了它们的演化潜力，却也只得在重力的捕获下叹息。近三米的翼展，十数公斤的体重，它们的终点不过是翼龙的起点，笨重的妖虫注定在制空的演化中落败。什么叫陆生妖虫极限体重能飙到几百公斤？？

恐龙
主龙类中的一大分支，得益于其演化出的直立四肢、成熟的单向呼吸系统、庞大的种群底蕴，它们在演化史的某一节点迎来了前所未有的辉煌时刻。
植物与昆虫的极端繁盛滋养着它们一次次地突破体型的极限，在它们的黄金时代，最庞大的陆生恐龙的体重一度超过百吨，更是诞生了体重超过二十吨的陆生顶级掠食者。
泰坦龙类下的摩天龙乃演化史上最庞大的陆生脊椎动物，其极限体长约五十米，体重一百二十吨，在一段气候温和的岁月里，如摩天大楼般高耸的巨龙成群结队地行走在大地上。
巨皇霸王龙则是绝对体型最大的全陆生肉食恐龙，其极限体长近二十米，极限体重超过二十吨，将支持双足直立姿态所需的硬件推向了极致。
统治不会永存，灵绒纲物种已经蓄势待发，卑微的哺乳类也在暗处不动声色地蛰伏。

灭绝灭绝灭？(老东西该准备爆金币了+20 嘻嘻我们一定要活下去-40 道路延伸——终将消亡)
d80=22 就活就活气死你
将来会混得咋样(无法预测的命运之舞台.无价值 路边一条——一方霸主)
d100=62 恐龙，存续，，，

鸟类
继翼龙与古龙之后，由兽脚类恐龙演化而来的鸟类诞生了，凭借比古龙更精妙的羽毛与更轻盈的四肢结构，早期鸟类成功在大地上开辟了自己的一席之地。
取代牙齿的鸟喙、不断缩短却覆羽的尾骨、日益精化的呼吸系统，纵使无法在大型化层面追上日益庞大的翼龙，它们也能挤压翼龙幼体的生存空间。
天杀的老资历怎么这么多。

哺乳动物
点完胎生所需的杂七杂八的前置后的合弓纲的希望之星，生活在恐龙阴影下的渺小兽鼠。
拥有发达听嗅觉的它们或许在感知上还是不如三相纲，但强大的繁殖力与较低的能耗还是使得哺乳类维持着庞大的种群。
高傲的巨龙不愿俯首凝视鼠辈，又或者，是哺乳类庞大的种群规模与繁殖策略使它们对此无能为力罢了。Rat策略，老东西。

开花
这是什么，花？演化一下。
这是什么，果实？演化一下。
这是什么，双受精？演化一下。
鲜艳的色泽，远飘的气味，甜腻的花蜜，动物被吸引着为它们传粉，极大提高了授粉效率与遗传多样性，被子植物由此崛起。
古老的蕨类与裸子植物难以抵御它们势不可挡的崛起，无数恐龙的食性因它们而改变，世界的面貌再度被重塑。
花开富贵啊家人们。

浆果
多籽多肉的柔软果实，被子植物重要的传播策略，相较于晚期的肉质浆果，早期的果子还是太硬了些。
不论如何，更好地实现了与动物互利互惠的被子植物成功了，浆果也为这泥球再添了一份美味。
知足常乐啊家人们。

菌芜体
历经漫长的恢复与演化，一度濒临灭绝的合道体终于追上了脊椎动物的演化，带着一系列令人匪夷所思的生理硬件冲击起了陆地大型动物的生态位。
它们的感官共形于梭状躯干的多道棘突上，少则数条多则数十条被木质素包裹的触肢围绕底部进食口生长，钙质内骨骼与木质外骨骼精妙地保护着内脏，使之成为能够缓慢运动的不落要塞。
精简的肌肉系统，极低的代谢，独立演化出的髓鞘与高效的神经系统，独特的根眠机制更是允许菌芜体极大降低代谢率的同时在末端生长根须与菌丝实现植物化，待到气候适宜的时候再重归动物。
数十具集成光与声学感知器的可伸缩感知节点置于躯干棘突间的凹槽内，收缩时强韧的膜片会堵死孔洞，嗅觉感知器则与类声带一同集成在棘突瘤内，通过多孔自然对流与瘤肺的缓慢收缩实现呼吸。
声音、信息素、菌丝皆能为之传递信息，根眠的菌芜体甚至能用菌丝接入植物与真菌的根联网，或构建局域菌丝网络指定浅根眠个体进行托管，避免一睡不醒。
以此为基础扩散种群、增大体型，菌芜体得以扩散至全球，不论高山大海还是南北极的绝域都能窥见它们的踪迹。
大型活跃菌芜体的体重可达数吨乃至数十吨，由于其又干又柴没营养说不定还有毒，鲜有恐龙视其为主食。
让菌子再次伟大！

随着植物一批批地扩散到浮游岛上，一些根系发达极端耐涝的种群在此发展壮大，既通过极端发达的真根固定浮游岛，又通过有限的造土运动为这贫瘠之地铺上一层腐殖质。而随着浮岛植物庞大根系网络的发达程度不断增长，这一群系也随之扩大，越来越多的生物栖居其上，越来越复杂的生态系统被建立，这里成了微缩的大陆。浮游大陆的诞生乃是浮游岛生态系统繁盛的丰碑，自此之后，浮游岛群系占行星表面积的比率一度达到百分之一。浮游岛下是无边的黑暗，却非生命的死域，那些穿岛而过的深井是动物的杰作，少许残渣从中泻下，滋养着一片充满荧光的暗域。海水沿洞窟上行，制造了一片片湿地，这些移动的海上雨林毫不逊色于陆地上的丛林，腥咸的藻华滋养着万千生命，无愧于“大陆”之名。生态繁荣程度，已经异于常球，，，

兽族崛起
大灭绝后的荒芜没有持续多久，最适应环境的哺乳类便开枝散叶，在短促的大型化后占据了恐龙的生态位，随被子植物的复苏一同崛起。
它们迅速分化出十数个不同的目，在世界各地与灵绒纲等缓过劲来的物种展开竞争，取得了普遍的胜利，新世界属于兽族。
以及那些跟虫子一样顽强的菌芜体。
合弓纲荣光永存。

查询海爬生存状况(俱往矣-30 >50还活着)
d70=18 嘎巴
查询蜥形纲的二度下海(已被大灭绝打烂-30 >50稍微竞争一下)
d70=31 嘎巴

鲸类
这鬼地方灭绝得恁彻底，倒也不是坏事，哺乳类的先锋与恐龙的直系后裔乘着破碎的植物飘洋过海，于此建立新的秩序，但鲸类的祖先似乎不是很想跟他们混。
或者说，是他们自己太菜了，哺乳类与恐龙迅速将这片演化新手村改造成了战场，灵绒纲的多个类群也来掺了一脚，而硬件粗陋的鲸类的祖先只有潜水能力还算出色。
事已至此，只能下海了……反海一念启顿觉天地宽，曾与鲨鱼共襄盛世的海爬已成强者碎片，鲨鱼也被煮得体无完肤。
鳄鱼之类比他们更适应两栖生活的物种正在崛起，它们的时间不多了……
繁重的演化压迫使它们迈向深蓝，这一次，命运不会眷顾它们，一切都得自己争取。
鲸类崛起了，带着前所未有的侵略性。

灵长类
演化出适合抓握的对向拇指与指甲的物种，重视立体视觉，脑也相当发达。
树栖，普遍植食或杂食，早期物种已经展现出一定的社会性。
好奇怪呀，谁是万物之灵长呢？

翼手类相较于在重压之下展开王道征途的翼龙之流，蝙蝠的祖先比较佛系，延长手指，扩大翼膜，稍微给骨骼减减重，随后就在生存竞争中演化出了飞行能力。这是生物第六次演化出飞行能力，看似松弛实则不然，大环境确实不差，但它们面对的可是满树的灵长类与三相纲物种，而天空早已被崛起的鸟类与新生的古龙完全填补。通过超频代谢系统弥补硬件的不足、独立演化出回声定位能力，它们成功通过差异化竞争博取了自己的一席之地。孩子们，那些长羽毛的恐龙不是天使，我才是。

鸟类
翼龙盛世的末期鸟类已经有了崛起趋势，无非是它们的大型化策略过于成功，以至于直到大灭绝降临才被击溃，这些真正的恐龙后裔终于可以宣告自己的胜利。
在飞行上钻牛角尖的鸟类将轻量化做到了极致，再无沉重的牙齿，再无致密的骨骼，再无累赘的尾椎，双重呼吸系统得到彻底的补完，肺的气体交换构件从此固化到了极致。
如此庞大的种群，如此强大的硬件，如此壮大的江山……事到如今，鸟类只需面对它们最后的宿敌。
然古龙的后裔也已蜕变，这场生存战争注定无法分出胜负，哥几个还是去码头整点薯条吧。
天空即为极限，老东西，拔喙吧。

今龙类
完全成熟的卵状胎、仅次于鸟类气质骨的中空骨骼、比之翼龙还要发达的翼膜、高度特化用以飞行与结构补强的髓鳞，古龙的稚嫩不再，它们是今龙——今朝之龙，现世之龙。
它们将四重呼吸系统的进排气孔区分开来，飞行时无需主动气囊呼吸便能冲压进气与排气，而其气体交换构件的精细程度仅次于鸟类，这不成劣势，因为它们最大的特点便是大，无与伦比的大。
由于飞行主要依赖冲压进气，今龙类气囊系统占比较小，节省下来的空间与重量全被用在了运动上，发达的四翼能像翼龙一样联动后肢弹射起飞，尾椎退化，特化的髓鳞形成近似鸟类尾羽的巨型尾板。
今龙没有正绒羽之分，它们将翼膜上的髓鳞演化成了轻薄强韧有辐条纵向补强的板状羽，外覆保温效果极佳的绒毛，使翼能长得又大又轻，又有辐条化的轻盈髓鳞处处补强，其的巨型化潜力已经赶超翼龙。
由于趋同演化，今龙几乎都是羽龙，它们的髓鳞演化程度是如此之高，即使称之为新时代的外骨骼都不为过。
很快，第一支翼展近十米，体重突破两百公斤的今龙便出现了，接下来，便是突破翼龙的极致——
——极限翼展超十四米，体重半吨以上的红土地风神翼龙，发掘自红土的史上最大的较完整翼龙骨架。
拔牛魔，招你惹你了？

菌芜泰坦
大灭绝后的菌芜体仍在进步，尤其是在巨型化上一骑绝尘的类群，它们中的一部分进一步精简了肌肉系统，演化出基于生物高分子膜的液压组织以更低的能耗驱动巨大的触肢运动。
它们变得更迟缓，更高效，更接近所谓“能动的植物”，它们在大灭绝后迅速爆发，体型上限暴增至百吨以上，并很快超越了最大的陆生恐龙，一次次地刷新有史以来最大陆生动物的记录。
到了这个地步，它们已经能被称之为树人了，但光合作用仍难满足它们的需求，巨型菌芜体如此饥渴，它们仍需取食植物才能生存。显然，适应海洋生活的类群没有这种烦恼，它们能尽情滤食，尽情增大体型，不是几十、几百吨，而是达到千吨以上。满覆藤壶的菌芜泰坦在多层体膜的包裹下游弋于深蓝渊海，宣示它们不可超越的体型之极。莫惊慌，不过是森林长腿跑了而已。

演化的高潮
1-2.猿猴仰首
3-4.+今龙摆羽
5-6.+菌芜群集
7-8.+诡异的共时性
9.+繁花绽颂演化的终幕(集体存活至文明时代)
10.大成功/大失败
d10=9 同时发生

蛮荒的终幕
在哺乳动物多样性的鼎盛时期，古猿趋于繁盛，随后的一系列气候变化推动它们演化出更大的体型与卓越的智慧，它们迁徙，适应，将大脑的复杂度推向巅峰。
但命运的青睐到此为止，并没有合适的生存压力催化这些灵长类行于智慧之道，它们沉寂，沉淀，目睹哺乳动物通往下一个黄金时代，目睹今龙与菌芜的潮起潮落，霸主轮番易主。
一支今龙从天而降，带着不逊鸦科的智慧在天地间摸索，一支菌芜抖动身躯，迈着诡异的步伐追逐猎物。
高天之上的陆屿坠下，以业火洗涤森海，大地之下的板块碰撞，支起高山阻挡水汽。
森林衰退，在那广袤的平原之上，一群猿猴爬下树梢，迈向未知的世界……

双足直立行走
随着古猿中分化出最早的人亚科先祖，双足直立行走姿态诞生了，有别于恐龙等物种横着身子的双足直立姿态，人科并未将上肢置于重心以前。
不稳定、低强度、不宜隐蔽、不宜附着肌肉，然数不尽的缺陷难掩其耀眼到无法忽视的优势，得到完全解放的上肢演化成了有史以来最为精巧的手，最伟大的生理硬件之一。
且不同于那些已经灭绝的中生代树栖灵绒纲的渺小，人乃不折不扣的中大型动物。
让我们打开天窗说亮话。

再手掌化
由于六肢动物的一贯作风，今龙没有完全退化它们的四指，其中相当一部分类群保留了它的功能性，以适应树栖或完全的陆地生活。
在这之中，一支频繁往来于草原与森林之间的今龙以一段指骨为代价重新演化出了掌，又通过改造指尖髓鳞的方式补上了它们的第三指节，从此得到了两双灵活的手。它们纤细的后肢演化成了近似蹄的形态，高度节能减重而擅长爆发，赋予其相当卓越的弹跳力。纵使体型在今龙之中排不上号，它们也骄傲地自诩万龙之祖，自立祖龙亚科。翼展五米体重与古猿相当的玩意疑似有点骇人了。